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Egal ob du selbst betroffen bist, Angehörige*r oder dich einfach für das Thema Bronchiektasen interessierst – schreib uns gern.

Wir freuen uns über jede Nachricht und melden uns so schnell wie möglich.

Bist du Ärzt*in oder im Gesundheitswesen tätig und möchtest dich dem Bronchiektasen-Infonetzwerk anschließen?

Dann nutze einfach dieses Formular oder schreib uns direkt – wir freuen uns über jede Kooperation, die Patient*innen hilft, schneller die richtige Unterstützung zu finden.

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Die Menschen hinter
Bronchiektasen e.V.

Bronchiektasen e.V. wird von einem Kernteam aus zehn Gründungsmitgliedern getragen. Wir treffen uns alle zwei Monate zum Austausch, teilen Erfahrungen und entwickeln neue Ideen. Viele bringen langjährige Selbsthilfe-Erfahrung aus früheren Patientenorganisationen ein – dieses Wissen prägt unsere Vereinsarbeit.
Das Team unterstützt den Verein in Social Media, bei Projekten und im Austausch, sodass der Verein lebendig bleibt und wächst.

Zusätzlich begleiten uns medizinische Berater aus spezialisierten Ambulanzen und der Physiotherapie. Das Zusammenspiel von Patientenwissen und fachlicher Expertise ermöglicht einen ganzheitlichen Blick über die reine Organbetrachtung hinaus.

Ziel ist ein umfassendes, menschliches 360-Grad-Konzept, das Betroffene und Angehörige stärkt und den Alltag mit Bronchiektasen erleichtert.

  • Portrait von Frank Hennemann
    Frank Hennemann

    Ich lebe seit vielen Jahren mit Bronchiektasen und Alpha 1 Antitrypsinmangel und kenne die Erkrankungen gut aus dem Alltag. Seit rund 15 Jahren arbeite ich im Gesundheitsbereich und setze mich dafür ein, dass Betroffene besser verstanden und begleitet werden.

    Im letzten Jahr habe ich den Entschluss gefasst, einen eigenen Verein aufzubauen, der wirklich etwas verändert. Daraus wurde Bronchiektasen e.V. Gemeinsam mit engagierten Mitstreitern arbeite ich daran, ein Netzwerk zu schaffen, das Betroffenen und Angehörigen Austausch, Wissen und Unterstützung bietet.

  • Portrait von Lena Paulin
    Lena Paulin

    Ich möchte als junger Mensch auch meine Sichtweise auf das Leben und auf das Leben mit der Erkrankung teilen.
    Ich finde es wichtig zu zeigen, dass Bronchiektasen nicht nur ältere Menschen treffen, sondern auch junge Menschen, die eigentlich ihr ganzes Leben noch vor sich haben.

    Gerade deshalb möchte ich meine Erfahrungen und meinen Alltag mit der Erkrankung einbringen. Ich möchte mithelfen, dass junge Betroffene gesehen werden, sich verstanden fühlen und ein Gefühl von Gemeinschaft bekommen. Mein Engagement im Vorstand bedeutet für mich, aktiv an der Gestaltung von Bronchiektasen e V mitzuwirken und die Perspektive junger Menschen sichtbar zu machen.